Relaciones tritróficas Coccinellidae-fitófago-planta

Para establecer estas relaciones, se seleccionaron ocho cultivos, prioritarios por su relevancia para la soberanía alimentaria, para lo cual se consideró, la abundancia y riqueza de especies de mariquitas, el potencial del maíz y el girasol (H. annuus) como barreras vivas y el uso del guayabo como cerca viva.

Los cultivos estudiados fueron: papa (S. tuberosum), frijol (P. vulgaris), maíz, boniato (I. batatas), yuca, calabaza (C. moschata), girasol y guayabo. Para cada especie de coccinélido se contabilizó el número de individuos asociados a fitófagos, por cultivo y período climático. Estos últimos se establecieron como Periodo Poco lluvioso, con escasas lluvias y con temperaturas más bajas, desde finales de octubre hasta inicios de mayo; y el Periodo Lluvioso, cálido y húmedo, desde mediados de mayo hasta mediados de octubre (1515. Fonseca Rivera C, García Hernández A, Velázquez Zaldívar B, de la Maza Santana DG, Martínez Álvarez M, González García I, et al. Estado del Clima en Cuba 2023. Resumen ampliado. Rev. Cub. Meteorol. 2024;30(1):1-22. Disponible en: https://cu-id.com/2377/v30n1e09.
).

Propuesta de prácticas para la conservación

A partir del análisis de la composición de especies, estacionalidad, abundancia y relaciones tritróficas, se tuvieron en cuenta medidas de conservación como las rotaciones de cultivos, cultivos en franjas y asociados, implementación de barreras y cercas vivas. Además, se incluyeron consideraciones sobre especies de plantas como guayabo y arvenses que favorecen el establecimiento de estos biorreguladores, ya que permiten su supervivencia entre períodos climáticos y contribuyen así a su conservación.

Abundancia y riqueza de especies de mariquitas

A partir del análisis de las 56 especies de plantas identificadas como hospedantes (Tabla 2), se seleccionaron ocho cultivos para sustentar la propuesta de conservación de coccinélidos, las que albergaron altas poblaciones donde, el 73,12 % corresponde al periodo poco lluvioso y el 26,88 % al lluvioso (Tabla 3). Un patrón similar se observó para las 16 especies identificadas. Aunque solo se reflejan 15 especies, pues Psyllobora sp. fue excluida por sus hábitos micófagos (no depredadores de artrópodos). Es relevante señalar que Brachiacantha decora Casey, Coleomegilla maculata (DeGeer), Cycloneda sanguinea limbifer Casey, Hippodamia convergens (Guerin-Meneville) y Delphastus pallidus (LeConte) concentraron el 98,62 % de los individuos registrados. Este dato resalta la importancia de priorizar la conservación de estos entomófagos en el agroecosistema, particularmente mediante estrategias para reforzar sus poblaciones durante el periodo lluvioso.

En investigaciones realizadas en San José de las Lajas, se listaron 35 especies de plantas económicas, sobre las que se detectaron 17 especies de mariquitas, siendo C. sanguinea limbifer, B. decora y C. maculata las más comunes. Estos biorreguladores se observaron sobre 30, 23 y 13 especies de plantas, respectivamente (1616. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Rodríguez P, Castillo N, Cumana M, Gómez JV. Cultivos hospedantes de coccinélidos en San José de las Lajas, Mayabeque. Revista de Gestión del Conocimiento y Desarrollo Local. 2023;10:1-9. Disponible en: https://cu.id.com/8973/v10n2c05.
).

Estos coleópteros depredadores se encontraron asociados a 18 especies de fitófagos. Dentro de los hemípteros se encuentran cuatro especies de Aphididae, cuatro Aleyrodidae, dos Cicadellidae, un Delphacidae, un Coccidae y un Pseudococcidae. Estos biorreguladores tambien se hallaron junto a primeros instares larvales de tres especies de lepidópteros, además de un complejo de trips dentro de los que se identificó Selenothrips rubrocinctus Giard y el fitoácaro Tetranychus urticae Koch.

Las mayores poblaciones de coccinélidos se encontraron asociadas a pulgones, moscas blancas y salta hojas, dada la abundancia de estos hemípteros sobre todo durante el período poco lluvioso. En tal sentido, se plantea que la primera condición que facilita el incremento poblacional de Coccinellidae, es la presencia y abundancia de presas (11. Hodek I, Van Emden HF, Honek A. Ecology and behaviour of the ladybird beetles (Coccinellidae)Oxford: Wiley-Blackwell; 2012. 561 pp.
).

Las asociaciones tritróficas en las que se observó gran número de mariquitas durante el período poco lluvioso fueron H. convergens - Myzus persicae Sulzer- papa; D. pallidus - Trialeurodes variabilis Quaintance- yuca; C. maculata - Empoasca sp.- frijol; que representaron el 17,29 %; 14,49 %; 7,59 % de su población total, respectivamente. En el período lluvioso, las asociaciones donde estos entomófagos fueron más abundantes fueron: D. pallidus- T. variabilis- yuca; C. maculata- Spodoptera frugiperda J. E. (Smith)- maíz; H. convergens- S. frugiperda- maíz que alcanzaron el 10,98 %; 5,54 %; 4,88 %, en ese orden.

A pesar de que C. sanguinea limbifer no alcanzó poblaciones elevadas en las asociaciones tritróficas en ambos periodos climáticos, se debe señalar que esta se halló asociada a moscas blancas, áfidos, salta hojas, delfácidos, trips, pseudocóccidos y larvas de lepidópteros en granos, raíces y tubérculos, calabaza, girasol y guayabo. Informes anteriores indicaron que esta especie se encontró asociada a áfidos, moscas blancas y pseudocóccidos en hortalizas, granos, frutales y ornamentales (1717. Milán O. Los coccinélidos benéficos en Cuba. Historia y actividad entomófaga. Fitosanidad. 2010;14(2):127-135.
).

En plantaciones de papa, se observaron B. decora, C. maculata, C. sanguinea limbifer e H. convergens asociadas a hemípteros y trips; estas mismas especies se informan en esta solanácea (1616. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Rodríguez P, Castillo N, Cumana M, Gómez JV. Cultivos hospedantes de coccinélidos en San José de las Lajas, Mayabeque. Revista de Gestión del Conocimiento y Desarrollo Local. 2023;10:1-9. Disponible en: https://cu.id.com/8973/v10n2c05.
). De manera general, el mayor número de individuos de estos depredadores se halló junto a M. persicae. Así mismo, en áreas bajo manejo integrado de plagas se señalan a M. persicae y Aphis gossypii Glover como los fitófagos que presentaron el mayor número de enemigos naturales, dentro de los que se hallaron Cycloneda limbifer Casey, H. convergens y Coleomegilla cubensis Casey (1818. Elizondo AI, Murguido CA, Fernández E, Martínez M, Licor L, Castellanos L, et al. Impacto del manejo integrado de plagas en la recuperación de los enemigos naturales en el cultivo de la papa (Solanum tuberosum L.). Fitosanidad. 2002; 6(1):29-34.
).

En sembrados de frijol, se detectaron cinco especies de coccinélidos, dentro de las que se hallan C. maculata, C. sanguinea limbifer e H. convergens asociados a Bemisia sp., Empoasca sp., trips y áfidos. Estos depredadores se encontraron asociados a pulgones en frijol caupí (Vigna unguiculata L. Walpers) en la CCS "Niceto Pérez", provincia La Habana, destacándose que no hubo daños de intensidad por A. gossypii por la presencia de las cotorritas (1919. Sánchez M, Milán O, Bernal B, Fernández J, Domínguez A. Artrópodos beneficiosos en el control natural de plagas del frijol caupí (Vigna unguiculata L. Walpers). Agrotecnia de Cuba. 2013; 37(1):36-43.
).

En el cultivo del maíz, asociados a S. frugiperda se observaron B. decora, C. sanguinea limbifer, C. maculata e H. convergens en ambos periodos climáticos. Resulta oportuno agregar, que las dos primeras, y Brachiacantha sp. se documentaron dentro de los 12 insectos benéficos asociados a este mismo lepidóptero, en un agroecosistema de maíz, en áreas experimentales del Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas, San José de las Lajas, donde B. decora fue muy frecuente (2020. Blanco Y, Vo Minch T, Lamz A, Gómez JV, Arredondo F, Cartaya OE, et al. Entomofauna associated with Spodoptera frugiperda in a maize agroecosystem in San José de las Lajas, Cuba. Agron Colomb. 2024;42(2):1-9. Available from: http://doi.org/10.15446/agron.colomb.v42n2.115031.
).

El conocimiento de las plantas hospedantes de coccinélidos permite establecer medidas para su conservación. De manera que las plantas en las que se registran un mayor número de especies son las más factibles de incluir en las áreas agrícolas en las localidades donde se desarrolló este estudio. La ventaja es que los mismos cultivos que se siembran a gran escala, para la producción de alimentos, podrían servir como reservorios de mariquitas, las cuales a su vez contribuyen al manejo de diversos organismos nocivos (1616. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Rodríguez P, Castillo N, Cumana M, Gómez JV. Cultivos hospedantes de coccinélidos en San José de las Lajas, Mayabeque. Revista de Gestión del Conocimiento y Desarrollo Local. 2023;10:1-9. Disponible en: https://cu.id.com/8973/v10n2c05.
).

Propuestas de prácticas de conservación

Al comparar la abundancia entre períodos climáticos, se identificó que las poblaciones máximas de Coccinellidae ocurrieron en febrero y marzo (período poco lluvioso). Al iniciar el periodo lluvioso, solo el 26,88 % de esta población persistió en los cultivos analizados. Esto fundamenta la necesidad de implementar prácticas agroecológicas que mantengan fuentes alternativas de alimento (fitófagos, néctar, polen) y refugios para estos depredadores durante las lluvias intensas.

Se proponen dos estrategias clave, antes que finalice cada periodo climático, para facilitar el movimiento cíclico de sus poblaciones. Primero, la siembra temprana previa al período lluvioso, del primero de marzo al 10 de mayo, de cultivos como calabaza, maíz y yuca, que deben intercalarse con papa, frijol, y hortalizas. Agroecosistemas que, dispuestos de esta manera, crean corredores biológicos que facilitan el movimiento de coccinélidos y proveen recursos tróficos durante las precipitaciones.

Mientras que, la segunda, correspondería a la siembra anticipada para el período poco lluvioso, desde el 10 de septiembre hasta el 20 de octubre, de cultivos de frijol, calabaza, maíz, boniato y yuca, que deben ubicarse adyacentes a cultivos establecidos del periodo de frecuentes precipitaciones, como puentes para la transición poblacional de mariquitas. Investigaciones realizadas en Holguín, Cuba, evidenciaron menores índices de infestación de Empoasca kraemeri Ross y Moore, Bemisia tabaci Gennadius y Liriomyza trifolii Burgess en siembras de septiembre (2121. Delgado-Álvarez A, Castillo N, Mirabal L, González C. Densidad poblacional de insectos fitófagos asociados al frijol cultivado en periodo temprano y tardío. Cult Tropicales. 2022;43(2):1-11., e01. ISSN: 1819- 4087.
). Adicionalmente, la vegetación espontánea (arvenses) en cultivos de calabaza y maíz durante la época lluviosa incrementa la biodiversidad y ofrece alimento alternativo (1111. Mirabal L, Miranda I, Rodríguez PO, Cumaná MC, Rodríguez H, Pérez-Consuegra N. Inventario de coccinélidos (Coleoptera: Coccinellidae) asociados a arvenses en agroecosistemas de Mayabeque, Cuba. Bol Soc Entomol Arag (SEA). 2022;70: 229-36. Disponible en: https://wwww.sea-entomologia.orgg.D.L.:Z-1118-93.
).

Para sincronizar los ciclos agrícolas de los períodos poco lluvioso y lluvioso se recomienda el cultivo gradual de calabaza, maíz, boniato y yuca. Estas especies demostraron albergar las mayores poblaciones de estos depredadores naturales durante la estación húmeda. La siembra debe iniciarse aproximadamente 30 días antes del pico de cosecha de los cultivos del periodo seco, implementándose, de forma escalonada, a partir del primero de marzo. Se sugieren franjas de 20 surcos de calabaza y yuca, barreras perimetrales de 10 surcos de maíz en los bordes de los campos, ubicando los cultivos de primavera adyacente a cultivos predominantes en época seca como papa, tomate (S. lycopersicum), pimiento (C. annuum), hortalizas y frijol.

También se plantea que, con el paso de las estaciones del año, las medidas de protección deben ser dirigidas a áreas de bosques y espacios verdes, donde la abundancia de coccinélidos suele ser alta y la aplicación de plaguicidas reducida. Muchas especies de la region neártica como C. maculata e H. convergens son tolerables al frío y pueden pasar el invierno en áreas naturales formando agregaciones en sitios que pueden servir de refugios (99. Soares AO, Haelewaters D, Ameixa OM, Borges I, Brown PMJ, Cardoso P, et al. A roadmap for ladybird conservation and recovery. Conserv Biol. 2023;37:1-12. Available from: https://doi.org/10.1111/cobi.13965.
).

Estrategia con barreras vivas

Los estudios indican mayor densidad de depredadores (15-30 m desde los márgenes), particularmente Coccinellidae, que migran hacia estas zonas al finalizar el ciclo vegetativo de los cultivos principales (88. Bedoya A, Fernández C, Pérez KD. Diversidad de la entomofauna asociada a la vegetación aledaña a cultivos de arroz, maíz y algodón. Temas Agrar. 2018;23 (2):107-20.
). Dentro de las especies recomendadas se encuentran el maíz, que alberga a C. sanguinea limbifer, H. convergens, C. cubensis y Scymnus sp.; el sorgo que sustenta a C. sanguinea limbifer y Scymnus sp., y el girasol, que hospeda a C. sanguinea limbifer, H. convergens, C. cubensis, Psyllobora nana Mulsant y Scymnus sp. (77. Matienzo Y. Prácticas agroecológicas para la conservación de enemigos naturales de las plagas agrícolas en la finca. En: Vázquez LL (editor). Manual para la adopción del manejo agroecológico de plagas en fincas de la agricultura suburbana. La Habana: EDISAV; 2011. p. 85-114.
).

Investigaciones realizadas en Mayabeque, recomiendan la siembra de barreras vivas de maíz, sorgo y yuca para facilitar la permanencia de las cotorritas en las áreas cultivables (1616. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Rodríguez P, Castillo N, Cumana M, Gómez JV. Cultivos hospedantes de coccinélidos en San José de las Lajas, Mayabeque. Revista de Gestión del Conocimiento y Desarrollo Local. 2023;10:1-9. Disponible en: https://cu.id.com/8973/v10n2c05.
). Estas barreras deben establecerse 25 días previamente a la cosecha para funcionar como refugio, tanto para fitófagos como coccinélidos. En municipios como San José de las Lajas y Nueva Paz, el 59 % de los agricultores ya implementan esta práctica en el cultivo del frijol (1010. Llanes V, González E, Medero D, Rodríguez H. Percepción de los productores de Phaseolus vulgaris L. acerca de las necesidades de capacitación sobre las plagas. Rev. Protección Veg. 2019; 34(1):1-7.
).

Manejo de la vegetación espontánea

Es crucial mantener arvenses como don Carlos (Sorghum halepense (L.) Pers.), escoba amarga (Parthenium hysterophorus L.) y bledo (Amaranthus viridis L.) que albergan importantes poblaciones de C. sanguinea limbifer e H. convergens (1111. Mirabal L, Miranda I, Rodríguez PO, Cumaná MC, Rodríguez H, Pérez-Consuegra N. Inventario de coccinélidos (Coleoptera: Coccinellidae) asociados a arvenses en agroecosistemas de Mayabeque, Cuba. Bol Soc Entomol Arag (SEA). 2022;70: 229-36. Disponible en: https://wwww.sea-entomologia.orgg.D.L.:Z-1118-93.
). Además, las estrategias de conservación deben incluir el establecimiento de vegetación nativa y no cultivada alrededor de los cultivos, para mejorar la disponibilidad de recursos y refugios para las mariquitas (99. Soares AO, Haelewaters D, Ameixa OM, Borges I, Brown PMJ, Cardoso P, et al. A roadmap for ladybird conservation and recovery. Conserv Biol. 2023;37:1-12. Available from: https://doi.org/10.1111/cobi.13965.
).

Cultivos post-cosecha

La siembra progresiva de calabaza, maíz, boniato y yuca tras la cosecha del período seco crea refugios para hemípteros y coccinélidos, lo cual facilita la transición ecológica hacia el ciclo lluvioso. La siembra de estos cultivos adyacentes a plantaciones de papa con altas densidades de M. persicae y A. gossypii no promueven la dispersión de áfidos, ya que no son hospedantes preferenciales, pero si proveen recursos alimenticios para depredadores durante el establecimiento de nuevos organismos nocivos.

Asociación de cultivos

Otra acción recomendada es la asociación de cultivos. En las fincas “El Mamey” y “La Asunción”, donde se asociaron frijol-maíz, frijol-yuca y calabaza-maíz, se observó una mayor presencia de enemigos naturales.

Vera et al. (2222. Vera YW, García MT, Castellanos L, Rojas JA, Grillo H, Fernández Y. Empleo de policultivos para el manejo de Peregrinus maidis (Ashm) en el cultivo del maíz (Zea mays L.). ECOVIDA. 2015;15(2):249-262.
) respaldan este hallazgo en estudios realizados en Fomento, Sancti Spíritus, donde se registró una mayor abundancia de enemigos naturales en cultivos asociados, donde destacó Coccinellidae como la familia más numerosa, con Scymnus sp. como el entomófago más representativo. Así mismo, se recomienda potenciar la asociación de cultivos sobre todo de maíz- leguminosas, maíz- cucurbitáceas, maíz- hortalizas, y estas mismas combinaciones utilizando al sorgo y la yuca, para promover la conservación de mariquitas, siempre evitando asociaciones de cultivos con organismos nocivos afines (1616. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Rodríguez P, Castillo N, Cumana M, Gómez JV. Cultivos hospedantes de coccinélidos en San José de las Lajas, Mayabeque. Revista de Gestión del Conocimiento y Desarrollo Local. 2023;10:1-9. Disponible en: https://cu.id.com/8973/v10n2c05.
).

En investigaciones realizadas sobre canola o colza (Brassica napus L.) y maíz en monocultivo y en asociación, se encontraron diferencias significativas, siendo la asociación de cuatro surcos de canola más dos hileras de maíz, la que albergó una población superior de depredadores y por tanto mayor capacidad de regulación de plagas. La mayor población de Coccinellidae en los surcos de maíz, de hasta tres insectos por planta, se debe a que esta poácea provee polen, sitios de refugios y descanso durante la estación invernal, limitando las restricciones de dispersión de estos biorreguladores (2323. Sarwar M. Manipulation of intercropping technology for conservation of predaceous ladybird beetles (Coleoptera: Coccinellidae) to aphids (Hemiptera: Aphididae) management. Research Square. 2025;10:1-18. Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-6794268/v1.
).

El guayabo como cultivo clave

El guayabo emerge como un cultivo esencial para la conservación, al albergar la mayor riqueza de especies. Su valor biológico radica en ser hospedante de especies poco frecuentes, como Cryptolaemus montrouzieri (Mulsant), Olla v-nigrum Mulsant, Decadiomus bahamicus Casey, Anovia sp., Zilus sp., Scymnus sp., Brachiacantha ursina Fabricius y D. pallidus. Las primeras cuatro solo se detectaron en este cultivo. Además, se registraron B. decora, Chilocorus cacti Mulsant, C. maculata, C. sanguinea limbifer e H. convergens. Estas tres últimas, comunes en diversos cultivos, utilizan al guayabo como hospedante alternativo, mientras se establecen cultivos de ciclo corto con sus presas preferenciales.

El guayabo también destacó por su alta densidad poblacional: 794 individuos en el período poco lluvioso y 62 en el lluvioso (2424. Mirabal L, Pérez-Consuegra N, Miranda I, Rodríguez H. Coccinélidos (Coleoptera: Coccinellidae) asociados a frutales en la finca «Las Papas», San José de las Lajas, Mayabeque, Cuba. Rev. Protección Veg. 2022; 37(2):1-9. Disponible en: https://cu-id.com/2247/v37n2e04.
). Por ello, se propone su uso en cercas vivas para crear corredores biológicos que aseguren la supervivencia de entomófagos en agroecosistemas. Experiencias en agricultura suburbana ya reportaron el establecimiento de C. sanguinea limbifer y C. cacti en cercas de guayabo (77. Matienzo Y. Prácticas agroecológicas para la conservación de enemigos naturales de las plagas agrícolas en la finca. En: Vázquez LL (editor). Manual para la adopción del manejo agroecológico de plagas en fincas de la agricultura suburbana. La Habana: EDISAV; 2011. p. 85-114.
).

Cabe agregar que el guayabo es estratégico en la fruticultura cubana, forma parte de las estrategias actuales de las producciones frutícolas en Cuba. Según el Ministerio de la Agricultura (1212. García ME. Instructivo técnico para el cultivo del guayabo. Proyecto AGROFRUTALES. La Habana: Editorial Instituto de Investigaciones en Fruticultura Tropical; 2023.
), entre 2016 y 2018 representó el 12 % del área y el 11 % de la producción, de frutas tropicales. Además, puede asociarse con aguacate (Persea americana Mill.) y mango (Mangifera indica L.) en pequeñas áreas. Sin embargo, no se recomienda su plantación en realengos de sistemas de riego por pivote central destinados a papa, ya que hospeda a Polyphagotarsonemus latus (Banks), plaga clave de esta solanácea.

Biodiversidad y otras prácticas de conservación

Es crucial destacar que las acciones de conservación no deben limitarse a garantizar la supervivencia de los coccinélidos durante la transición del período seco al lluvioso. Al finalizar la época de lluvias, con la cosecha de cultivos estacionales y la preparación de suelo para el siguiente ciclo, las poblaciones de mariquitas disminuyen drásticamente. Por ello, es necesario implementar estrategias que mitiguen este impacto.

Un estudio de Burgio et al. (2525. Burgio G, Ferrari R, Boriani L, Pozzati M, van Lenteren JC. The role of ecological infrastructures on Coccinellidae (Coleoptera) and other predators in weedy field margins within northern Italy agroecosystems. Bull Insects. 2006; 59(1):59-67.
) se demostró la función clave de las infraestructuras ecológicas, como las áreas de barbecho, para la supervivencia de Coccinellidae. Estas zonas permiten un movimiento cíclico: durante la primavera, los insectos migran desde las arvenses del barbecho hacia los cultivos, y cuando estos entran en senescencia en verano, regresan a las áreas de barbecho. Este ciclo asegura su permanencia en los agroecosistemas.

Investigaciones recientes proponen la creación de bancos de escarabajos (franjas sin cultivar con arvenses) y la siembra de flores adyacentes a los campos. Estas prácticas favorecen el establecimiento de enemigos naturales, como los escarabajos del suelo, arañas y depredadores generalistas que se alimentan de néctar (2626. Howard C, Fountain MT, Burgessd CB, Michael PJ. Garratta PD. Flower margins support natural enemies adjacent to apple orchards but evidence of spill-over is mixed. Agric Ecosyst Environ. 2025;379:109-127. Available from: https://doi.org/10.1016/j.agee.2024.109327.
). Así mismo, las arvenses pueden mejorar las condiciones ambientales para incrementar el potencial de los coccinélidos como controladores biológicos. La biodiversidad contribuye así a diseñar agroecosistemas resilientes mediante infraestructuras ecológicas dentro y fuera de los cultivos (1111. Mirabal L, Miranda I, Rodríguez PO, Cumaná MC, Rodríguez H, Pérez-Consuegra N. Inventario de coccinélidos (Coleoptera: Coccinellidae) asociados a arvenses en agroecosistemas de Mayabeque, Cuba. Bol Soc Entomol Arag (SEA). 2022;70: 229-36. Disponible en: https://wwww.sea-entomologia.orgg.D.L.:Z-1118-93.
).

Por esta razón los agroecosistemas deben planificarse de modo tal que los paisajes agrícolas dispongan de patrones que soporten procesos ecológicos vitales que permitan activar su biodiversidad. De esta manera, áreas agrícolas heterogéneas facilitarán efectos de camuflaje, mejoras en el microclima, crearán corredores biológicos, sitios de oviposición y refugios con recursos constantes de alimentos. Estas áreas agrícolas diversas facilitan el incremento de la riqueza de especies, abundancia y equitatividad de las comunidades con beneficios subestimados para la producción agrícola sostenible (2727. Estrada- Carmona N, Sánchez AC, Remans R, Jones SK. Complex agricultural landscapes host more biodiversity than simple ones: A global meta-analysis. PNAS. 2022; 119: 1-10. Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2203385119.
).

El estudio de las interacciones tritróficas (planta hospedante-fitófago-coccinélido) es esencial para optimizar el control biológico. Estas relaciones fortalecen la resistencia de las plantas y la efectividad del MIP (22. Kok S, Kasap I. Interactions of predatory coccinellids (Coleoptera: Coccinellidae) and aphids (Hemiptera: Aphididae) in pome and stone fruit orchards of Çanakkale Province. Plant Prot Bull. 2022;62(1):5-11. Available from: http://dergipark.gov.tr/bitkorb
, 33. Ali MY, Naseem T, Holopainen JK, Liu T, Zhang J, Zhang F. Tritrophic interactions among arthropod natural enemies, herbivores and plants considering volatile blends at different scale levels. Cells. 2023;12:251. Available from: https://doi.org/10.3390/cells12020251
). Actualmente la concepción del MIP esta dando paso a nuevos enfoques como la protección agroecológica de los cultivos, cuyo objetivo es mejorar la sostenibilidad de los agroecosistemas teniendo en cuenta su funcionamiento ecológico, optimizando las interacciones entre la comunidad de plantas, animales y microorganismos por debajo y por encima del suelo, conservando su biodiversidad haciendo a los sistemas agrícolas menos susceptibles a los estreses bióticos (44. Deguine JP, Aubertot JN, Flor RJ, Lescourret F, Wyckhuys KA, Ratnadass A. Integrated pest management: good intentions, hard realities. A review. Agron. Sustain. Dev. 2021;41:1-35. Available from: https://doi.org/10.1007/s13593-021-00689-w.
).

Finalmente, la agroecología con diseños diversificados y resilientes emerge como un modelo clave. No solo brinda beneficios socioeconómicos y ambientales, sino que también asegura la producción sostenible de alimentos para zonas urbanas (2828. Altieri MA, Nicholls CI. Agroecología, policrisis global y transformación de los sistemas alimentarios [Internet]. Medellín: Agroecológica; 2022 [citado 19 may 2022]. Disponible en: http://celia.agroeco.org/.
).