Ocurrencia de estructuras compatibles con hemoplasmas en caninos no domiciliados de Cuba

Contenido principal del artículo

Eliany Rodríguez-Mirabal
Lissett Roblejo-Arias
Osvaldo Fonseca-Rodríguez
Ernesto Vega-Cañizares
Evelyn Lobo-Rivero

Resumen

La hemoplasmosis canina es una enfermedad causada por micoplasmas hemotróficos (hemoplasmas) que afectan a los canes sin distinción de raza o edad. Estos agentes (antiguamente pertenecientes a los géneros Haemobartonella y Eperythrozoon) son bacterias epieritrocitarias obligadas que pueden inducir anemia en el huésped infectado y que se reconocen por su potencial zoonótico. El objetivo del presente estudio fue detectar la presencia de estructuras compatibles con hemoplasmas (ECHM) en poblaciones de perros no domiciliados de la provincia La Habana, Cuba. Se colectaron muestras de 124 perros procedentes de 11 municipios de esta provincia. El diagnóstico se realizó a través de la observación de frotis sanguíneos teñidos con Giemsa y por reacción en cadena de la polimerasa (PCR), amplificando una región del gen ARNr 16S de la clase Mollicutes. En el 23 % de los perros analizados se detectó la presencia de ECHM y en el 41% de las muestras, procesadas por PCR, se diagnosticó Mollicutes. No se encontró asociación entre la presencia de ECHM y la anemia que tenían los animales. Se identificó el patrón espaciotemporal de ECHM, el cual indica que en todos los municipios incluidos en este estudio se detectaron canes infectados con ECHM. Este resultado constituye el primer estudio de este tipo que se realiza en Cuba y evidencia la necesidad de confirmar, por otros ensayos moleculares, la identificación de hemoplasma y el desarrollo de una estrategia de prevención y control sobre esta entidad.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Rodríguez-Mirabal E, Roblejo-Arias L, Fonseca-Rodríguez O, Vega-Cañizares E, Lobo-Rivero E. Ocurrencia de estructuras compatibles con hemoplasmas en caninos no domiciliados de Cuba. Rev. Salud Anim. [Internet]. 2 de junio de 2021 [citado 25 de noviembre de 2024];43(1). Disponible en: https://revistas.censa.edu.cu/index.php/RSA/article/view/1140
Sección
ARTÍCULOS ORIGINALES

Citas

Lobo E. Mollicutes de importancia en la Medicina Veterinaria. Diagnóstico y control. Rev Salud Anim. 2012;13.

Peters R, Helps CR, McAuliffe L, Neimark H, Lappin MR, Gruffydd-Jones TJ, et al. RNase P RNA Gene (rnpB) Phylogeny of Hemoplasmas and Other Mycoplasma Species. J Clin Microbiol. 2008;46(5):1873-1877.

Neimark H, Johansson K, Rikihisa Y, Tully JG. Revision of haemotrophic Mycoplasma species names. Int J Syst Evol Microbiol. 2002;52(2):683.

Messick JB, Walker PG, Raphel W, Berent L, Shi X. Candidatus Mycoplasma haemodidelphis sp. nov., Candidatus Mycoplasma haemolamae sp. nov. and Mycoplasma haemocanis comb. nov., haemotrophic parasites from a naturally infected opossum (Didelphis virginiana), alpaca (Lama pacos) and dog (Canis familiaris): phylogenetic and secondary structural relatedness of their 16S rRNA genes to other mycoplasmas. Int J Syst Evol Microbiol. 2002;52(3):693-698.

Ettinger SJ, Feldman EC, Cote E. Textbook of Veterinary Internal Medicine-eBook. Elsevier health sciences, 20173. Soares RL, Echeverria JT, Pazzuti G, Patric H, Cleveland K, Babo-Terra V, Friozi E, do Nascimento CA. Occurrence of Mycoplasma haemocanis in dogs infested by ticks in Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil. Ver Bras Parasitol Vet. 2016;25:3.

Aguirre DH, Thompson C, Neumann, RD, Salatin, AO, Gaido AB, Echaide ST. Clinical mycoplasmosis outbreak due to Mycoplasma ovis in sheep from Shalta, Argentina. Rev. Argent. Microbiol. 2009;41(4):212-214.

Hu Z, Yin J, Shen K, Kang W, Chen Q. Outbreaks of hemotrophic mycoplasma infections in China. Emerg Infect Dis. 2009;15(7):1139-1140.

Radostits MO, Mayhew GJ, Houston MD. Examen y diagnóstico clínico en veterinaria. EE.UU: Ediciones Harcourt, Saunders. 2002

Messick JB. The Merck Veterinary Manual [en línea]. USA. Disponible en: http://www.merckvetmanual.com/mvm/circulatory_system/blood_parasit. 2015 [Consulta: 17 November 2017].

Tártara G, Pereyra N, Salvador F, González S. Detección de estructuras compatibles con micoplasmashemotróficos en extendidos sanguíneos de perros de la ciudad de Rosario, Argentina. Vet Arg. 2013;30:299.

Brown DR, Whitcomb RF, Bradbury JM. Revised minimal standards for description of new species of the class Mollicutes (division Tenericutes). Int J Syst Evol Microbiol. 2007;57(11):2703-2719.

Mascarelli P, Gustavo P, Tártara G, Norma B, Maggi G. Detection of Mycoplasma haemocanis, Mycoplasma haematoparvum, Mycoplasma suis and other vector-borne pathogens in dogs from Córdoba and Santa Fé, Argentina. Parasites & Vectors. 2016;9:642.

Soares RL, Echeverria JT, Pazzuti G, Patric H, Cleveland K, Babo-Terra V, et al. Occurrence of Mycoplasma haemocanis in dogs infested by ticks in Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil. Rev Bras Parasitol Vet. 2016;25(3):360-363.

Ortiz-Jones M, Pérez R, Cagnoli C. Presentación de un caso compatible con micoplasmosis en un canino. [Tesis de Grado de Medicina Veterinaria]. Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA. 2015.

Santos AP, Conrado FO, Messick JB, Biondo AW, Oliveira ST, Guimarães AM. Hemoplasma prevalence and hematological abnormalities associated with infection in three different dog's populations from Southern Brazil. Rev Bras Parasitol Vet. 2014;23(4):428-434.

Hii SF, Traub RJ, Thompson MF, Henning J, O'Leary CA, Burleigh A, et al. Canine tick-borne pathogens and associated risk factors in dogs presenting with and without clinical signs consistent with tick-borne diseases in northern Australia. Aust Vet J. 2015;93(3):58-66.

Biondo A, Pires A, Sá Guimaraes AM, Da Costa RF, Vidotto O, De Barros D, et al. A review of the occurrence of hemoplasmas (hemotrophic mycoplasmas) in Brazil. Rev Bras Parasitol Vet. 2009;18(3).

Almy FS, Ladd SM, Sponenberg DP, Crisman MV, Messick JB. Mycoplasma haemolamae infection in a 4-day-old cria: Support for in utero transmission by use of a polymerase chain reaction assay. Can Vet J. 2006;47:229-233.

Kenny JM, Shaw ES, Beugnet F, Tasker S. Demonstration of two distinct hemotropic mycoplasmas in french dogs. J Clin Microbiol. 2004;42(11):5397-5399.

Stiller D. Diagnostic Procedure for the private practice laboratory, Clinical Hematology. En: Payne, S. y Kerr, M. Veterinary Hematology. EE. UU, Océano. 2012

Brinson JJ, Messick JB. Use of a polymerase chain reaction assay for detection of Haemobartonella canis in a dog. J Am Vet Med Assoc. 2001;218(12):1943-1945.

Taroura S, Shimada Y, Sakata Y, Miyama T, Hiraoka H, Watanabe M, et al. Detection of DNA of Candidatus Mycoplasma haemominutum and Spiroplasma sp. in unfed ticks collected from vegetation in Japan. J Vet Med Sci. 2005;67(12):1277-1279.

Kallick CA, Levns S, Reddi KT, Landau WL. Systemic lupus erythematosus associated with haemobartonella-like organisms. Nat New Biol. 1972;236(66):145-146.

Santos AP, Conrado FO, Messick, JB, Biondo AW, Oliveira ST, Guimarães AM. Hemoplasma Infection in HIV-positive Patient, Brazil. Emerging Infectious Diseases, 2008;18(12):1922-1924.

Maggi RG, Compton SM, Trull CL, Mascarelli PE, Mozayeni BR, Breitschwerdta EB. Infection with Hemotropic Mycoplasma Species in Patients with or without Extensive Arthropod or Animal Contact. J Clin Microbiol. 2013;51(10).

Schurer JM, Hill JE, Fernando C, Jenkins EJ. Sentinel surveillance for zoonotic parasites in companion animals in indigenous communities of Saskatchewan. Am J Trop Med Hyg. 2012;87:495-498.

Matos R, Lobo E. Presencia de Mycoplasma ovis en rebaños ovinos de San José de las Lajas, Mayabeque. [Tesis de Diploma]. Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Agraria de la Habana (UNAH). 2017.

Pérez A. Caracterización de contaminaciones por micoplamas en cultivos celulares. [Tesis en opción al grado de Master en Microbiología Veterinaria]. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). 2017.

Núñez OL. Patología Clínica Veterinaria. Ed. UNAM. 2007;pp. 28-31, 42-58.

Van Kuppeveld F, Johansson K, Galama J, Kissing J, Bolske G, Van der Logt J, et al. Detection of Mycoplasma Contamination in cell culture by Mycoplasma Group-Specific PCR. Appl Environ Microbiol. 1994;60(1):149-152.

Portiansky EL, Quiroga MA, Machuca MA, Perfumo CJ. Mycoplasma suis in naturally infected pigs: an ultrastructural and morphometric study. Pesq Vet Bras. 2004;24:1-5.

Sykes J. Feline hemotropic mycoplasmas. J Vet Emergency and Care. 2010;20(1):62-69.

Greene CE. Capítulo 31. Micoplasmosis hemotrófica (hemobartonelosis) En: Enfermedades infecciosas del perro y el gato. Buenos Aires, Editorial Inter Médica. 2008.

Martin E. Perros Hemograma Método y Resultados [en línea]. España. Disponible en: http://www.alimentacioncanina.com/tag/diagnostico-veterinario. 2013.

Stoffregen WC, Alt DP, Palmer MV, Olsen SC, Waters WR, Stasko JA. Identification of a Haemomycoplasma Species in anemic reindeer (Rangifer Tarandus). J Wild Dis. 2006;42:249-258.

OIE. Recomendaciones aplicables a las enfermedades de la lista de la OIE y a otras enfermedades importantes para el comercio internacional. Código sanitario para los animales terrestres. OIE. Francia. 2. ISBN 978-92-9044-862-4. 2017

Hackett TB, Jensen WA, Lehman TL, Hohenhaus AE, Crawford PC, Giger U, et al. Prevalence of DNA of Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum, Anaplasma phagocytophilum, and species of Bartonella, Neorickettsia, and Ehrlichia in cats used as blood donors in the United States. J Am Vet Med Assoc. 2006;229(5):700-705.

Willi B, Boretti FS, Tasker S, Meli ML, Wengi N, Reusch CE, Lutz H, et al. From Haemobartonella to hemoplasma: molecular methods provide new insights. Vet Microbiol. 2007;125:197-209.

Willi B, Meli ML, Luthy R, Honegger H, Wengi N, Hoelzle L, et al. Development and Application of a Universal Hemoplasma Screening Assay Based on the SYBR Green PCR Principle. J Clin Microbiol. 2009;47(12):4049-4054.

Tasker S, Helps CR, Day M, Harbour D, Shaw E, Harrus S, et al. Phylogenetic Analysis of Hemoplasma Species: An International Study. J Clin Microbiol. 2003;41(8):3877-3880.

Sykes JE, Lindsay LL, Maggi RG, Breitschwerdt EB. Human co-infection with Bartonella henselae and two hemotropic mycoplasma variants resembling Mycoplasma ovis. J Clin Microbiol. 2010;48(10):3782-3785.

Steer JA, Tasker S, Barker EN, Jensen J, Mitchell J, Stocki T, et al. A novel hemotropic Mycoplasma (hemoplasma) in a patient with hemolytic anemia and pyrexia. Clin Infect Dis. 2011;53(11):147-151.

Pfeiffer D, Robinson T, Stevenson M, Stevens K, Rogers D, Clements A, et al. Spatial analysis in epidemiology. FAO. 2008;69.

Constantino C, Ferraz E, Paula A, Brandão D, Ferreira F, da Costa Vieira RF, et al. Survey of spatial distribution of vector-borne disease in neighborhood dogs in southern Brazil. Open Vet J. 2017;7(1):50-56.

Spolidorio MG, Minervino AH, Valadas SY, Soares HS, Neves KA, Labruna MB, et al. Serosurvey for tick-borne diseases in dogs from the Eastern Amazon, Brazil. Rev Bras Parasitol Vet. 2013;22: 214-219.

Novacco M, Meli ML, Gentilini F, Ceci C, Pennisi MG, Lombardo G, et al. Prevalence and geographical distribution of canine hemotropic mycoplasma infections in Mediterranean countries and analysis of risk factors for infection. Vet Microbiol. 2010;142:276-284.

Roura X, Peters IR, Altet L, Tabar M, Barker E, Planellas M, et al. Prevalence of hemotropic mycoplasmas in dogs in Spain. J Vet Diagn Invest. 2010;28:320-325.

Romero AF, Guzmán CJ. Alteraciones sanguíneas en hemogramas de canes. [Tesis de Grado Medicina Veterinaria]. Bolivia, UAGRM. 2010.

Dunlop R, Malbert C. Veterinary Pathophysiology. 1 ed. EUA: Blackwell Publishing. ISBN13:978-0-8138-2826-8. 2004.

Raimundo JM, Guimarães G, Rodríguez RB, Magalhães B, Sandes M, Baldani C. Hematological changes associated with hemoplasma infection in dogs in Rio de Janeiro, Brazil. Braz. J Vet Parasitol. 2016;25(4):441-449.

Rikihisa Y, Kawahara M, Wen B, Kociba G, Fuerst P, Kawamori F, et al. Prevalence of hemotropic mycoplasmas in healthy and unhealthy cats and dogs in Spain. J. Vet. Diagn. Invest. 2010;22:270-274.

Artículos más leídos del mismo autor/a

> >>