Epidemiologia de la enfermedad del mosaico africano de yuca en la provincia Huíla, Angola

Contenido principal del artículo

Jesus J. Moisés-Capenda da Rosa
Ileana Miranda-Cabrera
Yamila Martínez-Zubiaur

Resumen

Se evaluaron los factores epidemiológicos que influyen en la incidencia y severidad de la enfermedad del mosaico africano de la yuca (CMD) en dos municipios de la provincia Huíla, Angola. Se monitorearon 20 campos en producción y se aplicó una encuesta a los productores. Los muestreos se realizaron al 1 % del total de plantas presentes, en los meses de junio/2016, febrero y junio de 2017 y febrero/2018. Las severidad y densidad del vector se compararon mediante análisis de varianza. El riesgo de factores no asociados al clima, sobre la severidad de la enfermedad, se determinó mediante análisis de la Fracción Atribuible al Riesgo. Los síntomas de la enfermedad estuvieron presentes en el 100 % de los campos analizados y la severidad difirió, significativamente, en los periodos en ambas localidades. La densidad de la mosca blanca (Bemisia tabaci G.) en Caluquembe, durante junio 2016, evidenció el mayor valor de los periodos analizados; mientras que, en Kuvango, durante ese periodo fue significantemente menor, lo que demostró que la severidad no está determinada solamente por la densidad del insecto. Se demostró que la temperatura y la humedad tuvieron la mayor influencia en ambas localidades, junto a las precipitaciones y la altitud. Se determinó que el tamaño de la superficie, la procedencia de los esquejes, la colindancia y la presencia de cultivos como col (Brassica oleracea), tomate (Solanum lycopersicum) y la ausencia de protección física, fueron los factores que aportaron el mayor riesgo al desarrollo de la severidad de la enfermedad; se observó que más del 66 % de los campos monitoreados estuvieron expuestos a estos factores de riesgos. Los resultados confirman la necesidad de realizar cambios en las tácticas de manejo de la enfermedad, para contribuir a disminuir su incidencia y severidad.

Detalles del artículo

Cómo citar
Moisés-Capenda da Rosa, J. J., Miranda-Cabrera, I., & Martínez-Zubiaur, Y. (2018). Epidemiologia de la enfermedad del mosaico africano de yuca en la provincia Huíla, Angola. Revista De Protección Vegetal, 33(3). Recuperado a partir de https://revistas.censa.edu.cu/index.php/RPV/article/view/987
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FAO. Food and Agriculture Organization. Statweb site, http://www.fao.org/stat. 2013.

Zerbini FM, Briddon RW, Idris A, Darren PM, Moriones E, Navas-Castillo J, et al. ICTV Virus Taxonomy Profile: Geminiviridae. Journal of General Virology. 2017; 98:131-133. Report: http://www.ictv.global/report/geminiviridae

Fauquet CM, Briddon RW, Brown JK, Moriones E, Stanley J, Zerbini M, et al. Geminivirus strain demarcation and nomenclature. Arch. Virol. 2008; 153: 783-821.

Fondong VN, Pita JS, Rey C, Beachy RN, Fauquet CM. Evidence of synergism between African cassava mosaic virus and the new double recombinant Geminivirus infecting cassava in Cameroon. J. Gen. Virol. 2000; 81: 287-297.

Monde G, Walangululu J, Winter S, Bragard C. Dual infection by cassava begomoviruses in two leguminous species (Fabaceae) in Yangambi, Northeastern Democratic Republic of Congo. Archives of Virology. 2010; 155:1865-1869.

Maruthi MN, Seal S, Colvin J, Briddon RW, Bull SE. East African cassava mosaic Zanzibar virus a recombinant begomovirus species with a mild phenotype, Arch. Virol. 2004;149: 2365-2377.

Zhou X, Robinson DJ, Harrison BD. Types of variation in DNA among isolates of East African cassava mosaic virus from Kenya, Malawi and Tanzania. J. Gen. Virol. 1998; 79:2835-2840.

Bull SE, Briddon RW, Serubombwe WS, Ngugi K, Markham PG, Stanley J. Genetic diversity and phylogeography of cassava mosaic viruses in Kenya. J. Gen. Virol. 2006; 87: 3053-3065.

Berrie LC, Palmer KE, Rybicki EP, Rey MEC. Molecular characterization of a distinct South African cassava infecting geminivirus. Arch. Virol.1998; 143:2253-2260.

Harimalala M, Lefeuvre P, De Bruyn A, Tiendrébeogo F, Hoareau M, Villemot J, et al. A novel cassava--infecting begomovirus from Madagascar: Cassava Mosaic Madagascar Virus. Archives of Virology. 2012; 157:2027-2030.

Legg J, Lava KP, Makeshkumar T, Tripathi L, Ferguson M, Kanju E, et al. Cassava Virus Diseases: Biology, Epidemiology, and Management. In: Gad L, Nikolaos IK (eds). Advances in Virus Research. 2014; 91:85-142.

Lava KP, Akinbade SA, Dixon AGO, Mahungu NM, Mutunda MP, Kiala D, et al. First report of the occurrence of East African cassava mosaic virus-Uganda (EACMV-UG) in Angola. New Disease Reports. 2008; 18:20. http://www.bspp.org.uk/publications/newdiseasereports.

Matic S, Pais da Cunha AT, Thompson JR, Tepper M. An analysis of viruses associated with cassava mosaic disease in three Angolan province. Journal of plants pathology. 2012; 94(2):443-450. Edizione ETS Pisa.

Anónimo. Direcção Províncial da Agricultura e do Desenvolvimento Rural, Pescas e Ambiente da Huíla (DPADR-Huíla). Relatório de Balanço da Campanha Agrícola 2013/2014. Governo da Província da Huíla. República de Angola. Anexos, Maio de 2014.

Anónimo. Relatório de Balanço Ministério da Agricultura e do Desenvolvimento rural. República de Angola. Base de datos. 2014. Disponible en http://www.contrystat.org/ago

Di Rienzo JA, Casanoves F, Balzarini MG, Gonzalez L, Tablada M, Robledo CW. InfoStat versión 2016. Grupo InfoStat, FCA, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina: http://www.infostat.com.ar

Zinga I, Chiroleu F, Legg J, Lefeuvre P, Kosh Komba E, Semballa S, et al. Epidemiological assessment of cassava mosaic disease in Central African Republic reveals the importance of mixed viral infection and poor health of plant cuttings. Crop Prot. 2013; 44:6-12.

Legg JP. Epidemiology of a whitefly-transmitted cassava mosaic geminivirus pandemic in Africa. In: Stansly, P.A. and Naranjo, S.E. (eds) Bemisia: Bionomics and Management of a Global Pest. Springer, Dordrecht-Heidelberg-London-New York. 2010; pp. 233-257.

Thompson LJ, Macfadyen S, Hoffmann AA. Predicting the effects of climate change on natural enemies of agricultural pests. Biol. Control. 2010; 52(3):296-306.

Hodkinson ID. Life cycle variation and adaptation in jumping plant lice (Insecta: Hemiptera: Psylloidea): a global synthesis. J Nat Hist. 2009; 43(1-2):65-179.

Bash ES, Bamwefa BA, Winter S, Dixon SAGO. Distribution and Current Status of Cassava Mosaic Disease and Begomovirus in Guinea. Research Article in AJCRT. 2011;9(1):17-23.

Islam W, Zhang J, Adnan M, Nonan A, Zainan M, Wu Z. Plant Virus Ecology: a glimpse of recent accomplishments. Applied Ecology and Environment Research 15 (1):691-705. http://www.aloki.hu. ISSN 15891623 (Print). 2017; ISSN 17850037 (Online). Budapest, Hungary.

Alabi OJ, Mulenga RM, Legg JP. Mosaic diseases I: Cassava Mosaic. In: Virus Diseases of Tropical and Subtropical Cropseds P. Tennant and G. Fermin CAB International. 2015. http://lccn.loc.gov/2015030126

Seruwagi P, Sserubombwe WS, Legg JP, Ndunguru J, Thresh JM. Methods of surveying the incidence and severity of cassava mosaic disease and whitefly vector populations on cassava in Africa: a review. Virus Research. 2004; 100:129-142. Doi: 10.1016/j.virusres. 2003.12.021.

Robertson IAD. The whitefly, Bemisia tabaci (Gennadius) as a vector of African cassava mosaic virus at the Kenya coast and ways in which the yield losses in cassava, Manihot esculenta Crantz caused by the virus can be reduced. Insect Science and its Application. 1987; 8:797-801.

Jeremiah SC, Ndyetabula IL, Mkamilo GS, Haji S, Muhanna MM, Chuwa C, et al. The dynamics and environmental influence on interactions between cassava brown streak disease and the whitefly, Bemisia tabaci. Phytopathology. 2015; 105: 646-655. Doi: 10.1094/PHYTO-05-14-0146-R.

Mahatma L, Mahatma MK, Pandya JR, Solanki RK, Solanki VA. Epidemiology of Begomoviruses: A Global Perspective. In: Gaur R, Petrov N, Patil B, Stoyanova M (eds). Plant Viruses: Evolution and Management. 2016; pp171-188. Springer, Singapore.

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